Принцип виявлення нуклеїнових кислот
Цей набір попередньо покритий новим геном-рекомбінантним антигеном коронавірусу (2019-nCoV)
пластинчаста, а також з ферментним маркуванням антилюдського моноклонального антитіла IgA як маркера, використовуючи непрямий метод ІФА
Для якісного виявлення нового коронавірусу (2019-nCoV) антитіла IgA в сироватці крові людини.
Після того, як комплекс реакції був доданий в субстрат TMB, реакція була припинена, а О.Д. кожної свердловини вимірювали на довжині хвилі 450 нм.
Розмір значення O.D пропорційний вмісту антитіла, яке буде виявлено.
【Вимоги до зразків】
1. Використовуйте свіжі зразки крові. Якщо вам потрібно зберегти їх, ви можете охолодити їх при температурі 2 ~ 8 ° C протягом 48 годин або заморозити їх при -20 ° C.
жити. Уникайте повторного заморожування і відтавання (більше 3 разів).
2. Уникайте використання розчинних, каламутних або жирних зразків.
3. Якщо зразок потрібно транспортувати, його слід тримати при температурі 2 ~ 8 ° С або заморожувати.
4. Уникайте додавання в зразок антикоагулянтів або захисних засобів або консервантів, щоб не впливати на результати випробувань.
【Метод інспекції】
1. Вийміть комплект з холодильника і рівноважно поставте до кімнатної температури (15 хвилин), зніміть попередньо покриту реакцію
повинні бути посаджені і розпаковані. Концентрований розчин для прання розвести 1:30 дистильованою або деіонізованою водою для використання.
2. Розведення зразків: Розбавте зразок для тестування розчинником зразка 1:100 (зразок 2uL---спецімени
Розріджувач 200uL), добре перемішати (або добре розвести безпосередньо в тарілці, тобто добре додати в тарілку розріджувач 200ul sample, додати 2-кратний зразок і перемішати його).
3. Додайте зразок: Додайте в лунку пластини 100ul розведеного зразка (якщо він розведений в колодязі пластини, цей крок не потрібно
крок). Встановіть негативний і позитивний контроль (100uL / добре, нерозбавлені) в кожній свердловині, і налаштуйте порожній елемент управління добре
(Додати 100uL розріджувач зразка), струсити і перемішати.
4. Інкубація: 30 хвилин при 37 °C. Струсіть рідину в колодязі, промийте тарілку 3 рази розчином для прання, кожен раз
Протримавшись 30 секунд, струсіть рідину в лунці, а погладьте на абсорбуючому папері.
5. Додайте відмінюваний фермент: 2 краплі (або 100uL) на лунку, добре перемішайте і висиджуйте при 37 °C протягом 20 хвилин. Вимийте 3 рази, як вище, і погладьте сухим.
6. Розробка кольору: додайте краплю розробника кольорів A і B (або 50ul кожен) до кожної свердловини, добре струсіть і перемішайте, встановивши по 37
Висиджують протягом 10 хвилин.
